站内搜索:

此页面上的内容需要较新版本的 Adobe Flash Player。

获取 Adobe Flash Player

  • 切换1
  • 切换3
-->
修正动态
媒体报道
视频报道
行业资讯
政策法规
领航修正
中 文 名:修涞贵
毕业院校:吉林大学法律系 修涞贵,全...[详细]
热点专题
简吧招商
和发信
政策法规 您当前的位置:首页 > 新闻中心 > 政策法规

关于对基本药物全品种电子监管工作实施情况进行督查的通知

时间:2011-02-18 来源:吉林省食品药品监督管理局 作者:转载

各市(州、长白山)食品药品监督管理局:


  为贯彻落实国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函〔2010〕67号)精神,根据国家食品药品监督管理局《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办〔2010〕194号)和《关于做好基本药物全品种电子监管实施工作的通知》(国食药监办〔2010〕237号)文件要求,经省局研究决定从2011年2月20日开始对各地落实情况进行督查。现将有关事项通知如下:


  一、督查内容


  1、各地区落实《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办〔2010〕194号)文件及其相关工作推进情况;


  2、检查基本药物生产企业生产线改造情况;


  3、对基本药物生产企业生产线改造明确时限要求;


  4、检查基本药物配送企业设施、设备落实情况。


  二、督查组人员构成及督查地区


  省局成立4个督查组。


  第一组:


  组长:霍凤兰


  成员:曾向东、赵晓林


  检查地区:长春和四平地区;


  第二组:


  组长:郭洪志


  成员:纪义波、孟民


  检查地区:辽源、松原和白城地区;


  第三组:


  组长:朱先峰


  成员:王彦民、李忠山、孙文超


  检查地区:通化和白山地区;


  第四组:


  组长:孙伟


  成员:武永峰、苏印


  检查地区:吉林和延边地区。


  三、督查时间


  2011年2月20日--25日,到各地区具体时间,由督查组与各地协商确定。


  四、几点要求


  1、请各地区局按照“通知”要求,提前做好迎接督查的准备工作,安排具体相关事项;


  2、召开基本药物生产及配送企业座谈会,要求企业法人参加,并做好本企业落实电子监管情况汇报,汇报内容包括企业拥有基本药物品种数量和规格,生产线改造情况及时限;配送企业设施、设备情况。


  3、各地区局要落实责任,每户企业都要明确监管部门责任人,并将本局责任区分情况报省局。


  二O一一年二月十八日
 

上一篇:关于上报基本药物中标品种相关信息的通知
下一篇:关于保健食品再注册申请等有关问题的通知
热销产品
中华全国工商联医药业商会 - 中国药促会 - 中国药学会 - 中国医药商业协会 - 中国中药协会中国医药质量管理协会 - 中国医药企业管理协会 - 吉林省食品药品监督管理局
Copyright © Xiuzheng Pharmaceutical Group.All rights reserved. 修正药业集团股份有限公司 版权所有 吉ICP备13000426号-1